研究發現食管癌相關分子标志物

　　同樣生活在食管癌高發區，吃同樣的食物，飲同樣的水，爲什麽有些人患了食管癌，而有些人卻安然無恙？由中國醫學科學院腫瘤研究所牽頭剛剛完成的有關國家“九五”科技攻關課題從分子水平找到了問題的答案：攜帶cl/cl基因型和GSTM1基因缺失基因型的人比不攜帶者食管癌的風險高8倍。這項研究爲進一步闡明食管癌病因和爲制定對象明确的預防策略提供了科學依據。

　　食管癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，每年約有25萬新病人産生。食管癌的臨床治療雖有進步，但效果仍然令人沮喪，5年生存率不到10%，因此，預防發病将是21世紀食管癌研究的重點。目前，國内外均認爲，經濟、有效和實用的癌症預防有賴于“個體化”預防，而要做到個體化預防，就必須弄清楚誰更易患食管癌。中國醫學科學院腫瘤研究所的林東昕教授率課題組，着重研究了我國食管癌高風險個體緻癌物代謝基因多态和與DNA損傷修複有關的基因多态對食管癌易感性的影響，并取得重要結果。他們通過較大樣本(2200餘例)的病例對照研究，分析了10多個緻癌物代謝和DNA修複基因多态與食管癌的關系，發現Rsal識别的緻癌物代謝酶CYP2E1基因的cl/cl基因型和GSTM1基因缺失基因型是中國人食管癌的遺傳易感因素，這兩個基因有明顯的協同作用，攜帶這兩種基因型的人食管癌的風險比不攜帶的人高8倍。他們還研究了3種不同CYP2E1基因型者肝髒CYP2E1酶的表達和活性水平，發現其活性水平cl/cl基因型>c1/c2或c2/c2基因型，闡明了CYP2E1基因多态影響食管癌風險的生物學機制。上述研究結果多數已在國内外雜志公開發表，而且多數爲國内外首次報道。