胰腺多肽瘤的臨床診斷

　　1、本病的臨床診斷較爲困難，由于胰瘤的臨床症狀很少，因此不易被發現；尤其是其他的功能性内分泌腫瘤有時也能分泌少量的胰，并引起相應的症狀，容易與本病混淆。當病人存在上述臨床表現，并且血清胰也可顯著增高時，應疑及本病的可能。

　　2、應用放射免疫法測定血漿胰水平，如果基礎PP水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激發試驗，PP顯著增高者，也有助于診斷本病。

　　3、B超、CT、MRI和選擇性腹腔動脈造影等檢查，有助于了解腫瘤的部位、數目以及有無轉移竈，但不能作定性診斷。術中超聲檢查可幫助發現瘤體小而位置深的隐匿性病竈。應用免疫組織化學方法測定腫瘤中的激素，可見腫瘤組織中胰含量顯著增高，其他胰腺内分泌激素很少或缺如，爲本病的重要依據之一。

　　4、Fedorak報道采用經皮肝穿刺門靜脈系統置管取血（PTPC）與選擇性動脈注射美藍（SAMBI）結合使用，有助于本病的定性和定位診斷。